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第803章 数亿国际工艺,压得住真实疗效吗?(3/4)

“那就继续看方案。”

霍天行深吸一口气,将话题拉回标准化工艺。

他展示了一种滋补复方的成分提取结果。

通过控制温度和压力,三个主要成分的批次差异降至极低。

药学专家对此给予肯定。

“单论质量稳定性,这套工艺确实有价值。”

霍天行神色稍缓。

“这正是传统煎煮无法做到的。”

林长生看着图谱,忽然问道。

“原方里挥发性成分还剩多少?”

霍天行的助理翻了一下资料。

“挥发性成分不是主要评价指标。”

“为什么不是?”

“现有研究认为主要药效集中在另外三类成分。”

“谁研究的?”

“我们团队和海外合作实验室。”

“临床对照呢?”

助理一时没有回答。

霍天行接过话。

“目前完成的是药理学验证,临床试验正在设计。”

林长生没有嘲讽,只在材料上画了一个圈。

“也就是说,工艺稳定了,疗效有没有变还不知道。”

“动物实验已经证明方向正确。”

“动物会不会失眠、潮热、夜里醒六次?”

会场里响起压不住的笑声。

霍天行冷声道。

“请不要用这种方式否定基础研究。”

“我没否定,我只是问最后是不是还得给人吃。”

温敬之端起茶杯,遮住了嘴角的笑意。

许崇文敲了敲桌面,让讨论回到项目标准。

最终,霍天行的标准化平台进入候选方案。

但专项办增加了两条强制要求。

所有进入平台的方剂,原临床团队必须参与全流程。

工艺调整前后,必须设置真实临床效果一致性评估。

霍天行虽然不满,却无法公开反对。

这两条要求意味着平台不能只靠成分图谱决定一切。

下午四点,主持人宣布进入实操答辩。

工作人员收起各团队的演示材料,给每位专家发下一份密封病例。

“这是经过脱敏的真实病例。”

“请各位独立判断,不能检索,也不能与助理讨论。”
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